Έκθεση αποτελεσμάτων ερωτηματολογίου “Καταγραφή αναγκών και ικανοποίησης ασθενών με Αταξία του Φρίντριχ στην Ελλάδα” Η Αταξία του Φρίντριχ (Friedreich’s Ataxia – FA) είναι ένα σπάνιο, προοδευτικό και κληρονομικό νευρομυϊκό νόσημα.
Αγαπητοί φίλοι, Επ’ ευκαιρίας της έλευσης του νέου έτους το Διοικητικό Συμβούλιο του Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Φρίντριχ θα ήθελε να εκφράσει τις καλύτερες ευχές σε εσάς και
2020 was a very important year for us, as we have introduced our Association as a community and a voice representing all FA patients in Greece. The Association’s goal is to put a spotlight on the issues our patients are dealing with and underline the need for supporting their fight against this rare disease.
Με μεγάλη επιτυχία ολοκληρώθηκαν οι εργασίες του 1ουΔιεθνούς Συνεδρίου για τις Σπάνιες Παθήσεις, με θέμα: «Οικοδομώντας το μονοπάτι από τη Διάγνωση έως την Πρόσβαση»
Last update March 2021
Απολογισμός Έργου του Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Φρίντριχ για το 2020
