Ζώντας με ένα σπάνιο νόσημα στην Ελλάδα
Η Χρυσάνθη Ζούβα, Αντιπρόεδρος του “Ελληνικού Συλλόγου για την Αταξία του Φρίντριχ” μιλάει στην ΕΡΤ3 και στην Αλεξία Καλαιτζή, για την σπάνια νόσο Αταξία του Φρίντριχ την οποία βιώνει εδώ και 20 χρόνια.
Για να ακουστούμε όλοι , εμείς , οι σπάνιοι ασθενείς στην Ελλάδα και αυτά που διεκδικούμε.